疾管署今（27）日公佈2例腸病毒重症確定病例，為南部女嬰與北部男嬰，發病年齡均為1歲左右，分別於6月6日、6月11日發病，因陸續出現發燒、肌抽躍等情形就醫確診，其中南部女嬰確認為伊科5型腸病毒重症，為10年來首例，北部男嬰確認為克沙奇A6型腸病毒重症，所幸2名個案經治療後均已康復。
疾管署副署長莊人祥表示，感染伊科5型病毒重症的南部女嬰平時由家人照顧，6歲姊姊與個案同日出現發燒、嗜睡，經就醫後已康復，幼兒園也未發現有學童出現疑似症狀。
感染克沙奇A6型的男嬰活動史則為住家及托嬰中心，由於其母曾在個案發病前一週出現感冒症狀，托嬰中心也於6月12日至13日共通報3名腸病毒感染幼童，因此無法排除是家庭或托嬰中心感染。目前遭衛生單位勒令托嬰中心於6月13日至20日停課，並加強環境及環境消毒方法。
2017年6月29日 星期四
2017年6月23日 星期五
腎病有救了！ 研究：「綠曼巴蛇」毒液能治多囊腎
蛇毒不只可以做面膜、保養品，竟然也可以治病！最新研究指出，「綠曼巴蛇」毒液中的生物分子「肽」，可以減輕「多囊性腎病變」的症狀，使囊腫面積減少47%，可能成為人類治療多囊性腎病變的新療法！
多囊性腎病變又稱為「多囊腎」、「泡泡腎」，為一種遺傳性的腎病變，病患的腎臟會長出許多囊腫，使腎的體積驟增、腎功能衰退，更可能引起腎衰竭，導致生命危險。多囊性腎病變目前無法可治，只能用控制血壓、低蛋白飲食的方式，輔以藥物進行病情控制。
目前用於治療多囊腎的藥物，主要透過阻塞會引起囊腫的受體，以避免囊腫情況加劇，但卻可能產生肝臟損傷的副作用。根據《每日郵報》的報導指出，研究人員為了尋找治療多囊腎的新藥，針對「綠曼巴蛇」的劇毒毒液進行研究，發現蛇毒對神經的影響可以破壞患者產生囊腫的受體，達到減輕囊腫發生的效果。
多囊性腎病變又稱為「多囊腎」、「泡泡腎」，為一種遺傳性的腎病變，病患的腎臟會長出許多囊腫，使腎的體積驟增、腎功能衰退，更可能引起腎衰竭，導致生命危險。多囊性腎病變目前無法可治，只能用控制血壓、低蛋白飲食的方式，輔以藥物進行病情控制。
目前用於治療多囊腎的藥物，主要透過阻塞會引起囊腫的受體，以避免囊腫情況加劇，但卻可能產生肝臟損傷的副作用。根據《每日郵報》的報導指出，研究人員為了尋找治療多囊腎的新藥，針對「綠曼巴蛇」的劇毒毒液進行研究，發現蛇毒對神經的影響可以破壞患者產生囊腫的受體，達到減輕囊腫發生的效果。
2017年6月15日 星期四
阿茲海默失智 成大團隊開發出可能治療藥物
全球失智症人口快速攀升，成大研究團隊，積極投入治療阿滋海默失智藥物研究與開發，在動物實驗獲致重大驚喜成果，成大團隊為阿茲海默基因轉殖小鼠（模擬晚期失智）靜脈注射所研發的人工合成「Z小分子蛋白」，其腦內病理特徵消失近半、學習記憶能力幾乎完全恢復，其研究為廣大患者與家屬帶來一線曙光。
成大分子醫學研究所張南山特聘教授、細胞生物解剖學研究所所長司君一教授，與醫學院副院長郭余民教授，針對延緩阿茲海默症失智藥物開發的最新研究成果論文，已於3月刊登於電子版美國阿茲海默症會的旗艦期刊《阿茲海默與失智症:轉譯研究與臨床處理(Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions)》，短短2個月近百人次閱讀。
失智症患者中大多數是屬於阿茲海默失智，主要的病理特徵為腦內類澱粉斑塊堆積，以及神經纖維糾結組織。多年來全世界醫學、科學界不斷針對此兩個病理特徵研發新藥物，但成效並不理想。
成大分子醫學研究所張南山特聘教授、細胞生物解剖學研究所所長司君一教授，與醫學院副院長郭余民教授，針對延緩阿茲海默症失智藥物開發的最新研究成果論文，已於3月刊登於電子版美國阿茲海默症會的旗艦期刊《阿茲海默與失智症:轉譯研究與臨床處理(Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions)》，短短2個月近百人次閱讀。
失智症患者中大多數是屬於阿茲海默失智，主要的病理特徵為腦內類澱粉斑塊堆積，以及神經纖維糾結組織。多年來全世界醫學、科學界不斷針對此兩個病理特徵研發新藥物，但成效並不理想。
2017年6月8日 星期四
澳科學家修飾基因 嘗試根治過敏反應
過敏是一項惱人的疾病，每個人的過敏來源不一，嚴重程度也不盡相同，而且目前的治療方針多是舒緩而無法根治。好消息是，科學家們開始嘗試使用基因療法來治療人體的過度免疫反應，比如氣喘。
體內不當免疫反應造成過敏
生物體內的免疫反應，通常是用來抵禦外敵，保護個體不受感染。而如果對無害的物質產生過度免疫反應，就稱為過敏。過敏反應從氣喘、流鼻水、眼睛癢到皮膚疹都是可能出現的形況，甚至包含較極端的反應可能危害生命。澳大利亞昆士蘭大學（UQ）的研究員Ray Steptoe表示: 氣喘或是過敏發作時，其實是體內的免疫細胞對過敏原蛋白質產生反應。讓氣喘或過敏難以治癒的原因來自於體內的免疫T細胞。當免疫T細胞遇到過敏原時會產生記憶型T細胞，這種記憶型T細胞會長期存在人體中，當下次遇到過敏源的同時，就會快速的產生免疫反應，形成過敏症狀。
基因修飾血液幹細胞，徹底根治氣喘
以往，對患有過敏的人，最有效的治療方式就是找出過敏原，並且避開它。然而這絕對不是根治之道，也並非長久之計。為了找出更好的方法，Steptoe和他的團隊從經過遺傳修飾的小鼠中，取出了可對抗黑麥草花粉引起的氣喘的骨髓，並將骨髓移植到未改造的小鼠中。他們從骨髓中取出血液幹細胞，修飾幹細胞調節過敏蛋白的基因後，再將修飾後的幹細胞打入未經修飾的小鼠中，讓修飾後的血液幹細胞分化，產生血液細胞，這種基因修飾後所產生的血液細胞可以順利的關掉過敏反應，此篇研究發表於<>。
基因編修多樣過敏源仍是浩大工程
目前的研究是透過關掉呼吸道的過敏反應，避免氣喘的發生。研究人員也打算應用相同的基因編修方法來治療其他的過敏，比如花生、蜂毒、海鮮貝類等。雖然基因編修的成果在實驗動物上已看到成效，但若要進展到人體試驗，將會是十分複雜的一步。由於會引發過敏反應的來源十分多樣，一個人的過敏反應可能源自多種過敏原，因此若要根治過敏，需要針對每一種過敏原進行基因編修，這將是十分浩大的工程。而研究人員也積極地嘗試同時關閉多種過敏反應。期待幾年後，能夠透過一次性的基因編輯，就徹底治癒所有的過敏。
資料來源：澳科學家修飾基因 嘗試根治過敏反應
體內不當免疫反應造成過敏
生物體內的免疫反應，通常是用來抵禦外敵，保護個體不受感染。而如果對無害的物質產生過度免疫反應，就稱為過敏。過敏反應從氣喘、流鼻水、眼睛癢到皮膚疹都是可能出現的形況，甚至包含較極端的反應可能危害生命。澳大利亞昆士蘭大學（UQ）的研究員Ray Steptoe表示: 氣喘或是過敏發作時，其實是體內的免疫細胞對過敏原蛋白質產生反應。讓氣喘或過敏難以治癒的原因來自於體內的免疫T細胞。當免疫T細胞遇到過敏原時會產生記憶型T細胞，這種記憶型T細胞會長期存在人體中，當下次遇到過敏源的同時，就會快速的產生免疫反應，形成過敏症狀。
基因修飾血液幹細胞，徹底根治氣喘
以往，對患有過敏的人，最有效的治療方式就是找出過敏原，並且避開它。然而這絕對不是根治之道，也並非長久之計。為了找出更好的方法，Steptoe和他的團隊從經過遺傳修飾的小鼠中，取出了可對抗黑麥草花粉引起的氣喘的骨髓，並將骨髓移植到未改造的小鼠中。他們從骨髓中取出血液幹細胞，修飾幹細胞調節過敏蛋白的基因後，再將修飾後的幹細胞打入未經修飾的小鼠中，讓修飾後的血液幹細胞分化，產生血液細胞，這種基因修飾後所產生的血液細胞可以順利的關掉過敏反應，此篇研究發表於<>。
基因編修多樣過敏源仍是浩大工程
目前的研究是透過關掉呼吸道的過敏反應，避免氣喘的發生。研究人員也打算應用相同的基因編修方法來治療其他的過敏，比如花生、蜂毒、海鮮貝類等。雖然基因編修的成果在實驗動物上已看到成效，但若要進展到人體試驗，將會是十分複雜的一步。由於會引發過敏反應的來源十分多樣，一個人的過敏反應可能源自多種過敏原，因此若要根治過敏，需要針對每一種過敏原進行基因編修，這將是十分浩大的工程。而研究人員也積極地嘗試同時關閉多種過敏反應。期待幾年後，能夠透過一次性的基因編輯，就徹底治癒所有的過敏。
資料來源：澳科學家修飾基因 嘗試根治過敏反應
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